A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de lotes de medicamentos antibióticos e de uma solução fisiológica após identificar desvios de qualidade que comprometem a segurança dos produtos. A decisão foi publicada nesta quinta-feira (18) no Diário Oficial da União e estabelece que os itens não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados.
Entre os produtos afetados está o lote do antibiótico injetável Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. Segundo a Anvisa, o próprio fabricante comunicou o recolhimento voluntário após identificar a presença de um fragmento de vidro no interior de um frasco íntegro do medicamento.
Também foi determinado o recolhimento do lote 24101854 do antibiótico fosfato de clindamicina 150 mg/ml solução injetável, produzido pela Hypofarma. De acordo com a agência, foram constatadas alterações na coloração da solução, além da presença de corpos estranhos e precipitados dentro de frascos lacrados.
A medida ainda alcança o lote 2513588 da solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex 9 mg/ml, com validade até junho de 2027, que apresentou desvio de qualidade. Além disso, a Anvisa ordenou o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda., após constatar a comercialização de medicamentos padronizados sem prescrição individualizada, inclusive por meio do site da empresa e das redes sociais.